激光产品FDA注册是什么

激光产品FDA注册是什么

       激光产品在生活中的许多领域都着广泛的用途，它的安全和防护在市场上也是客户所注重的。在我国的市场上，FDA是激光产品的测试，但是激光产品的测试比较严格，一般都是以美国FDA为标准。激光产品进入到市场上，需要进行FDA来保证产品的安全，这样对产品的出口市场都有着一定的好处。

       激光类产品出口美国是强制性要做FDA注册的，没有FDA就意味着没有通过美国FDA部门的批准，就不能通过美国海关，那么你的货只能停留在码头或退货。

激光产品FDA流程是什么?

1.样品1PCS

2.产品资料

3.递交资料

4.审核资料通过

5.结案

激光FDA注册成功后会有FDA证书吗?

FDA注册是没有证书的，产品通过在FDA进行注册，将取得注册号码，FDA则会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字)，但无FDA证书一说。

激光FDA注册周期需要多久?

资料齐全一般一两周即可获取FDA注册号。

FDA认证在市场上的意义：

FDA认证其实严格意义上讲不属于一种认证，它是美国FDA机构对所管辖的产品进行市场准入管制，产品只有获得FDA准入号，才能顺利的进入到美国的市场上，FDA认证已被**消费者心中的金刚盾牌，甚至在**都有着较大的影响，是美国人健康守护神之称。